https://bezpecnostpotravin.cz/teplizumab-prvni-lek-ktery-dokaze-oddalit-nastup-diabetu-1-typu/

Vydáno: 20. 4. 2026
Autor: BIOTRIN
https://bezpecnostpotravin.cz/files/2026/04/diabetes_mereni_orez-300x173.jpg 300w, https://bezpecnostpotravin.cz/files/2026/04/diabetes_mereni_orez-768x442.jpg 768w" alt="" width="885" height="509" class="wp-image-94640" style="box-sizing: border-box; height: auto; max-width: 100%; border: 0px; display: inline-block; vertical-align: bottom; contain-intrinsic-size: 3000px 1500px;" loading="lazy" decoding="async" />
Foto: Shutterstock

Pojem diabetes je dnes běžně známý. Popisuje skupinu onemocnění, která mají společného jmenovatele: poruchu regulace glukosy. V případě diabetu 1. typu se jedná o autoimunitní onemocnění, během kterého vlastní imunitní systém pacienta začne chybně rozpoznávat a postupně ničit β buňky slinivky břišní, které jsou ve zdravém organismu zodpovědné za produkci inzulinu, jednoho z hlavních hormonů odpovědných za regulaci glukosy. 

Moderní medicína má řadu nástrojů, které mohou pacientům, kteří diabetem 1. typu trpí, pomoci a usnadnit jim každodenní léčbu. Patří mezi ně předplněná inzulinová pera, inzulinové pumpy, přístroje pro průběžné sledování hladiny glukosy v krvi či sofistikované systémy napodobující funkci slinivky. 

Ve všech těchto případech však jde o nástroje, které řeší až nedostatečnou schopnost poškozených buněk slinivky břišní produkovat životně důležitý inzulin. Až do nedávna neměli lékaři žádnou možnost, jak nástup diabetu 1. typu zpomalit. V lednu roku 2026 však Evropská komise na doporučení Evropské lékové agentury schválila nový biologický preparát farmaceutické společnosti Sanofi, který právě toto dokáže. Jedná se o humanizovanou monoklonální protilátku teplizumab (Teizeild, Tzield), která je cílena na povrchovou molekulu CD3 přítomnou na T-lymfocytech. Vazba protilátky k cílové molekule vede k dočasné modulaci aktivity T-lymfocytů, které se jinak podílejí na poškozování buněk slinivky. V důsledku této modulace dochází k oddálení nástupu onemocnění.

Tato moderní léčba je určena pro dospělé pacienty a děti starší 8 let, u kterých ještě nebylo nutné začít podávat inzulin, ale z jejich zdravotního stavu vyplývá, že nasazení substituční terapie pomocí tohoto hormonu bude v blízké době nezbytné. Tyto osoby, které zatím nemají žádné viditelné obtíže, jsou vybrány na základě screeningového programu, během kterého se mimo jiné potvrzuje přítomnost autoprotilátek a porucha glukosové tolerance. Lék je podáván formou 14denní infuzní kúry ve specializovaných centrech pod dohledem zkušeného personálu a klinické testy ukazují, že dokáže progres onemocnění a začátek podávání inzulinu oddálit až o několik let. 

Dobrou zprávou pro české pacienty je skutečnost, že tato moderní léčba je aktuálně dostupná i pro ně. Jako první zahájila podávání tohoto léku Fakultní nemocnice Motol a Na Homolce (FNMH). Zatím je podávání léku možné díky Managed Access Programu výrobce, přičemž lék je vybraným pacientům poskytován bezplatně mimo systém veřejného zdravotního pojištění. 

Autor článku: Eva Benešová

Zdroje:

Zdroj článku: BIOTRIN